الهيموفيليا
النوعان الأكثر شيوعاً من الهيموفيليا هما نقص العامل الثامن والعامل التاسع. لأن
يُحمل الهيموفيليا على كروموسوم X (أحد الكروموسومين اللذين يحددان الجنس)، فإن معظم المرضى
المصابين بالهيموفيليا من الذكور.
- يحدث نقص العامل الثامن، الذي يُسمى أيضًا الهيموفيليا الكلاسيكية أو الهيموفيليا أ، في حوالي 1 في
كل 10 ،000 من المواليد الذكور الأحياء في الولايات المتحدة. - نقص العامل التاسع أو الناعور (ب) أو الهيموفيليا (ب)، ويسمى أيضًا مرض عيد الميلاد أو الهيموفيليا ب
أكثر ندرة.
مرض فون ويلبراند
أكثر اضطرابات النزيف الوراثية شيوعًا بين جميع اضطرابات النزيف الوراثية لدى كل من الرجال والنساء، وتصيب ما يصل إلى
واحد من كل 100 فرد. وهو ناتج عن عاملي تجلط مفقودين أو يعملان بشكل سيئ:
عامل فون ويلبراند والعامل الثامن. عامل فون ويليبراند هو بروتين لاصق "يشبه الغراء"
الذي يحمل العامل الثامن ويحمي العامل الثامن في الدم ويلتصق بجدران الأوعية الدموية عند
عندما تكون مصابة.
نبذة عن مرض فون ويلبراند - بيان حقائق
اضطرابات النزيف الأخرى
آخر تحديث: سبتمبر 1، 2022