كوفيد-19 تحديث لفيرجينيا
أبريل 5, 2022
زملائي الأعزاء
أشكركم على شراكتكم المستمرة في الاستجابة لجائحة كوفيد-19. يرجى زيارة الموقع الإلكتروني لوزارة الصحة في فرجينيا (VDH) للاطلاع على الإرشادات السريرية والصحة العامة الحالية والبيانات الوبائية وغيرها من المعلومات.
الجرعات المعززة الثانية من لقاح الحمض النووي الريبي المرسال المعزز COVID-19 الثاني
- إدارة الغذاء والدواء الأمريكيةأجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) خيار الجرعة المعززة الثانية من لقاح الحمض النووي الريبي المرسال للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 50 سنة فما فوق، وللأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة، ووافقت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) على هذا الخيار. CDC كما وافق أيضًا على خيار الجرعة المعززة الثانية من لقاح mRNA لأولئك الذين تلقوا لقاح جونسون & جونسون/جانسن لكل من السلسلة الأولية والجرعة المعززة.
- في حالة اختيار الجرعة المعززة الثانية، يجب إعطاء الجرعة المعززة الثانية بعد 4 شهر على الأقل من الجرعة المعززة الأولى.
- VDH تتفق مع تقديم الخيارات المذكورة أعلاه، وتشجع على إجراء محادثة بين مقدم الخدمة والمريض للحالات الفردية (VDH بيان صحفي و VDH الأمر الدائم المنقح للقاح).
تحديثات تقارير مختبر COVID-19 تقارير المختبر
- دخل تغيير في لوائح الإبلاغ عن الأمراض ومكافحتها حيز التنفيذ في أبريل 4 ، 2022 لإعفاء الأطباء والمختبرات ومديري المرافق الطبية في فرجينيا من الإبلاغ عن نتائج اختبار مستضدات السارسCOV2 السلبية أو غير الحاسمة وجميع نتائج اختبار الأجسام المضادة للسارسCOV2 .
- النتائج التي يجب أن تستمر الكيانات في الإبلاغ عنها:
- جميع اختبارات تضخيم الأحماض النووية (الإيجابية والسلبية وغير الحاسمة).
- جميع اختبارات المستضدات الإيجابية.
- يمكن الاطلاع على الإرشادات الكاملة من مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها هنا.
وكالة الموارد البشرية لإدارة الموارد البشرية (HRSA) تنهي سداد تكاليف19 اختبارات ولقاحات وعلاجات كوفيد-19
- نظرًا لنقص التمويل من الكونجرس، توقف برنامج كوفيد -19 غير المؤمن عليهم التابع لإدارة الموارد والخدمات الصحية (HRSA) عن قبول مطالبات الفحص والعلاج في 22 مارس.
- سيتوقف برنامج غير المؤمن عليهم وصندوق المساعدة في التغطية التأمينية19 عن قبول مطالبات التطعيم ابتداءً من 5 أبريل.
- بينما تجري المحادثات لإيجاد حل للتمويل، يجب توفير اللقاحات لجميع الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 5 سنة وما فوق بغض النظر عن حالة التأمين.
- قم بزيارة موقع HRSA الإلكتروني لمزيد من المعلومات.
احتمال إلغاء ترخيص إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لسوتروفيماب في فيرجينيا
- تشير البيانات الجديدة المدرجة في ملحق حزمة EUA إلى أن الجرعة الحالية من سوتروفيماب من غير المرجح أن تكون فعالة ضد المتغير الفرعي أوميكرون بي إيه.2.
- في آذار/مارس 25 ، ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية التصريح باستخدام السوتروفيماب في منطقة HHS 1 (CT، ME، MA، NH، RI، VT) والمنطقة 2 (نيويورك، نيوجيرسي، نيوجيرسي، العلاقات العامة، جزر فيرجن). في مارس 30 ، ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية التصريح باستخدام السوتروفيماب في منطقة HHS 5 (إلينوي، إنديانا، إندونيسيا، ميامي، مينيسوتا، أوهايو، ويسكونسن)، والمنطقة 9 (AZ، CA، HI، NV، ساموا الأمريكية، جزر ماريانا الشمالية، ميكرونيزيا، غوام، جزر مارشال، جمهورية بالاو، والمنطقة 10 (AK، ID، OR، WA).
- سبب عدم التفويض هو أن انتشار أوميكرون ب.2 المتغير > 50% من الحالات في مناطق HHS أعلاه.
- ويقدر معدل الانتشار الحالي لأوميكرون ب.2 في المنطقة 3 (بما في ذلك VA) 48.3% . في حين أن عقار سوتروفيماب مصرح باستخدامه حاليًا في مركز VA، قد يرغب مقدمو الخدمات الطبية في استخدام علاجات بديلة لفيروس كورونا المستجد19 مثل باكسلوڤيد، وهو الدواء المفضل لعلاج فيروس كورونا المستجد19 وفقًا لإرشادات العلاج الصادرة عن المعاهد الوطنية للصحة، أو ريمديسيفير (فيكلوري) أو ببتيلوفيماب أو مولنوبيرافير (لاجفريو).
أشكركم على شراكتكم المستمرة في إطار استجابتنا لجائحة كوفيد-19.
مع خالص التحية،
كولين م. غرين، دكتوراه في الطب، ماجستير في الصحة العامة
القائم بأعمال مفوض الصحة بالولاية
آخر تحديث: 5 أبريل، 2022