تمت الموافقة على عقار ليناكابافير من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في يونيو 18 لاستخدامه كعلاج وقائي قبل التعرض لفيروس نقص المناعة البشرية (PrEP). وهي حقنة تُعطى مرتين في السنة. سيتم بيعه تحت الاسم التجاري Yeztugo (Yez-TOO-go). وأثبتت التجارب السريرية أن العقار منع فيروس نقص المناعة البشرية في 100% من >2 ،000 النساء المتوافقات الجنس اللاتي تلقينه في تجربة PURPOSE 1 . منع العقار فيروس نقص المناعة البشرية في ما يقرب من 100% من>2 و000 الرجال متوافقي الجنس والأشخاص من الجنسين الذين تلقوه في تجربة PURPOSE 2 .
تمت الموافقة على استخدام ليناكابافير (سونلنكا) لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية في 2022 للمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. كان هذا خاصًا بأولئك الذين لديهم خيارات علاجية محدودة بسبب مقاومة الأدوية أو عدم تحملها أو اعتبارات السلامة. ولأنه مثبط للكبسيد، فإن فرصة تطوير مقاومة للأدوية عند تناوله في برنامج الوقاية من انتقال العدوى من الأم إلى الطفل منخفضة. مثبطات كابسيد هي فئة جديدة من الأدوية لا تُستخدم في أي أدوية أخرى في الوقت الحالي. سيكون سعر عقار Yeztugo مماثلًا لسعر عقار Apretude، وهو عقار طويل المفعول عن طريق الحقن الذي تمت الموافقة عليه للوقاية من انتقال العدوى من الأم إلى الطفل في 2021.
مقدمي الخدمة: لمزيد من المعلومات، يُرجى الرجوع إلى موقع جيلياد على الويب أو معلومات الوصفة الطبية. هناك فرصة تدريبية قادمة للأطباء السريريين لمعرفة المزيد في يوليو 11.
المستهلكون: إذا كنتِ مهتمة بهذا الخيار الجديد للوقاية من فيروس نقص المناعة المكتسبة (PrEP)، تحدثي إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بكِ.
إذا كانت لديك أي أسئلة، يُرجى الاتصال بإريك مايز، منسق خدمات الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية قبل الزواج، أو جيني كالهون، استشاري التمريض في مجال فيروس نقص المناعة البشرية/الأمراض المنقولة جنسيًا. يمكن التواصل مع إريك على eric.mayes@vdh.virginia.gov يمكن التواصل مع جيني على jenny.calhoun@vdh.virginia.gov