الهدف من برنامج فيرجينيا للكشف والتدخل المبكر للسمع هو فحص الرضع وتحديد ضعف السمع الخلقي لدى الأطفال وضمان تسجيلهم في خدمات التدخل. يجب فحص الأطفال الرضع الذين فشلوا في الفحص السمعي الأولي قبل خروجهم من المستشفى للكشف عن الفيروس المضخم للخلايا الخلقي (cCMV).
يوفر برنامج فرجينيا للكشف المبكر عن السمع والتدخل المبكر المعلومات والإحالة للعائلات فيما يتعلق بفحص السمع لحديثي الولادة واختبارات المتابعة وخدمات التدخل المبكر.
هل تعلم؟
- سيبدأ طفلك في سماع الصوت في الأسبوع 18 من الحمل وسيبدأ في الاستجابة للضوضاء في الأسبوع 25 من الحمل.
- يولد حوالي 1 من بين كل 200 طفل مصاب بعدوى الفيروس المضخم للخلايا (cCMV) الخلقي.
- يعاني ثلاثة من كل 1، 000 من المواليد الجدد من فقدان السمع، مما يجعله أكثر العيوب الخلقية شيوعًا.
اتصل بنا
أسئلة أو تعليقات أو استفسارات أو مخاوف؟ اتصل بنا على va_ehdi@vdh.virginia.gov
آخر تحديث: أكتوبر 15، 2025