الاختبار
يتم تقديم فحص الخلايا المنجلية من خلال إدارات الصحة المحلية في كل من عيادات تنظيم الأسرة وعيادات الأمومة. نشجع الآباء والأمهات الذين تم تحديد إصابة طفلهم حديث الولادة بداء فقر الدم المنجلي أو سمة من سماته على إجراء الفحص. لمعرفة ما إذا كنت مؤهلاً للفحص المجاني، يُرجى الاتصال بقسم الصحة المحلي.
الاستشارة
يجب أن يتلقى أي شخص خضع لفحص الخلايا المنجلية أو تم تحديد إصابة مولوده باعتلال الهيموجلوبين نسخة من نتائج الفحص، وأن تُقدم له استشارة وراثية تثقيفية. تنطوي هذه العملية على التواصل الواضح لجميع العوامل الطبية والنفسية والاجتماعية والوراثية المتعلقة بالصفة المحددة التي تتم مناقشتها.
فحص حديثي الولادة
في فرجينيا، يتم فحص جميع الأطفال الرضع للكشف عن داء فقر الدم المنجلي. تتم متابعة جميع الرضع الذين تم تحديدهم بنتائج اختبارات تشير إلى الإصابة بداء فقر الدم المنجلي أو غيره من اعتلالات الهيموجلوبين الوراثية ذات الصلة لضمان إجراء اختبارات تأكيدية ووضع جميع الحالات المؤكدة تحت الرعاية الطبية. يتم التشجيع بشدة على الالتحاق بالرعاية الطبية لضمان:
- تحديد الحالة المرضية وتأكيدها قبل ظهور الأعراض السريرية
- تسجيل العائلات في خطة رعاية شاملة تتضمن تثقيف الوالدين ودعمهم
- التناول المبكر للبنسلين الوقائي
للحصول على نسخة من نتائج فحص حديثي الولادة لطفلك، اتصلي بطبيب طفلك.
الخدمات الإضافية
- ستتم إحالة جميع الأطفال حديثي الولادة الذين تم تحديد إصابتهم بداء فقر الدم المنجلي أو غيره من اعتلالات الهيموجلوبين الوراثية ذات الصلة إلى مركز رعاية الأطفال. حدد أقرب مركز في منطقتك.
- هناك تسعة فروع للخلايا المنجلية في فرجينيا توفر الموارد للأفراد والعائلات المتأثرين بداء فقر الدم المنجلي من خلال تلبية الاحتياجات التعليمية والاجتماعية والنفسية والاجتماعية غير الملباة. ابحث عن أقرب فرع قريب منك.