منذ 1989 ، يتم إجراء فحص الكشف عن داء فقر الدم المنجلي (SCD) على كل مولود جديد يولد في Commonwealth of Virginia. تعرض البيانات التالية معلومات حول التركيبة الديموغرافية والجغرافية لمواليد مرض التصلب الجانبي الضموري في فيرجينيا.
الملاحظات:
الحالات المؤكدة
النتائج المختبرية المعتمدة من CLIA الخاصة ببرنامج فحص حديثي الولادة المعتمد من CLIA والمبلغ عنها من قبل برنامج فحص حديثي الولادة التابع للولاية مع إجراء اختبار تأكيدي
الحالات المحتملة
نتيجة مختبر معتمد من CLIA معتمد من CLIA عن وجود مرض التصلب الجانبي الضموري المزمن الذي أبلغ عنه برنامج فحص حديثي الولادة في الولاية دون الإبلاغ عن اختبار تأكيدي
نتائج Hgb:
هناك أكثر من 600 متغيرات الهيموجلوبين المعروفة. ورث الأشخاص الذين يعانون من اضطراب الهيموغلوبين المنجلي المتلازمي اثنين من جينات الهيموغلوبين غير الطبيعية، مع وجود جين واحد على الأقل من الهيموغلوبين المنجلي "S". في الولايات المتحدة الأمريكية، الأنواع الثلاثة الأكثر شيوعًا من داء فقر الدم المنجلي المنجلي هي مرض الهيموجلوبين المنجلي SS (FS)، ومرض الهيموجلوبين المنجلي c (FSC)، ومرض بيتا ثلاسيميا المنجلي (FSA). تكشف المنهجية التي يستخدمها قسم خدمات المختبرات الموحدة (DCLS)، مختبر فحص حديثي الولادة على وجه التحديد عن الهيموجلوبين A و S و C و D و E و F و Bart. إذا تم اكتشاف هيموغلوبينات هيموغلوبين غير تلك المحددة، يتم الإبلاغ عنها على أنها "V" للمتغيرات. V ليس نوعًا من أنواع الهيموجلوبين، بل هو مصطلح جماعي يُستخدم لتجميع أنواع الهيموجلوبين النادرة التي لم يتمكن الفحص الذي أجريناه من تحديدها.
العرق
يتم الإبلاغ عن المعلومات ذاتيًا من قبل الأسرة وقت الولادة.
السنة
بيانات 2011 هي بيانات جزئية ولا تعكس السنة التقويمية الكاملة
الإجمالي
هناك 582 حالة مؤكدة. تم تعيين ثلاث حالات مؤكدة على أنها "غير معروفة" بسبب
المعلومات المفقودة.
تشير العلامة النجمية إلى الإلغاء حيث يكون العدد أقل من خمسة.