Tag: Viral Hepatitis

اسمي توماس، وقد شُفيت من التهاب الكبد C. إليكم قصتي:

لقد مرت 30 عامًا تقريبًا منذ أن تم تشخيص إصابتي بفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد C. في ذلك الوقت، كنت أستخدم المواد المخدرة وأشارك في الأدوية الوريدية (IV). لم يدم ذلك طويلاً، لذلك لم أفكر كثيرًا في الأمر، ولكن عندما تم تشخيصي، كانت هذه صدمة كبيرة. خرجت عن نطاق السيطرة وبدأت في الاستخدام مرة أخرى. تمكنت في النهاية من السيطرة ورأيت أخصائيًا للعلاج. كانت أدوية الإنترفيرون والأدوية الأخرى التي بدأتها هائلة. كنت أعمل بدوام كامل وأتذكر ذات مرة ذهبت فيها إلى العمل، وكان الجو باردًا جدًا وكنت منهكًا للغاية. لقد اختبأت بعيدًا وانتعشت لأنني لم أستطع التعامل مع كل ما كنت أشعر به. عدت إلى طبيبي وقلت: «لا يمكنني فعل ذلك بعد الآن.» أخبرني طبيبي أنني يجب أن أخرج بسبب الإعاقة. لقد حصلت على إعانة العجز وانتقلت للعيش مع والدتي في Virginia.

هذا هو الوقت الذي بدأت فيه حياتي تتغير للأفضل، عندما بدأت في أن أصبح محاميًا. بمجرد أن استقرت بي الحال في ولاية فرجينيا، أصبحت مناصراً لمرضى فيروس نقص المناعة البشرية وتحدثت عن أهمية الرعاية الصحية المتعلقة بهذا الفيروس. لم أكن مستعدًا للدفاع عن التهاب الكبد C بسبب وصمة العار المرتبطة بتعاطي المخدرات - لم أكن هناك بعد. في 2008، مرضت مرة أخرى وكان لا بد من إدخالي إلى المستشفى. لم أنهي الإنترفيرون أبدًا بسبب الآثار الجانبية السلبية. كنت أفترض أنني ما زلت مصابًا بالتهاب الكبد C، وكان الأمر يزداد سوءًا. بدأت في تعاطي المخدرات مرة أخرى وعادت إلى مكان مظلم. استمر هذا لمدة عام تقريبًا. في النهاية، أخبرني طبيبي أنهم يقومون بتجربة سريرية لأدوية التهاب الكبد C الجديدة. لقد رفضت تمامًا، خوفًا من أن أعاني من آثار جانبية مثل المرة الأخيرة. أكدت لي أنني لن أمرض من هذا الدواء الجديد وأنه لن تكون هناك آثار جانبية تذكر. بدأت التجربة، وبعد عودة الاختبارات المعملية، اكتشفت أن علاجي الأولي لالتهاب الكبد C قد عالجني. كنت قد أصبت مرة أخرى بالتهاب الكبد C. شعرت وكأنها صفعة على وجهي، لكنها كانت أيضًا بمثابة جرس إنذار بالنسبة لي. أدركت أنني بحاجة إلى رعاية نفسي بشكل أفضل. لم أكن أريد أن تستمر أشياء كهذه في الحدوث لي. أردت أن أكون شخصًا «عاديًا». أردت أن أكون قادرًا على الخروج والعمل كل يوم وعدم الشعور بالخجل والحصول على كل هذه الأشياء في حياتي التي تسبب الكثير من الفوضى. في تلك المرحلة من حياتي، قررت، «لا أكثر! سأتوقف عن تعاطي المخدرات.»

هذا هو الوقت الذي بدأت فيه أيضًا في الدفاع عن التهاب الكبد C أيضًا. لم أكن أدرك من قبل مدى سهولة إعادة الإصابة. لم أفكر في الأمر قبل أن يحدث لي. كل هذا يحدث لي في منطقة ريفية، كما أنني عانيت من وصمة العار بمجرد محاولة التحدث إلى الأطباء. كان الأمر كما لو كانوا يعتقدون أنك إذا كنت تتعاطى المخدرات، فأنت مدمن مخدرات قذر، وكنت شخصًا سيئًا. إذا تحدثت حتى عن التهاب الكبد C، فقد كانت هذه هي الاستجابة. كان من الصعب حقًا تجاوز ذلك والدخول في أسئلة والتحدث عما كان يحدث معي. لكن الآن، بسبب ما حدث لي، لا أساعد نفسي فحسب، بل أساعد الآخرين الذين يسيرون في أحذية مماثلة لتلك التي كنت أرتديها مع الإدمان والتهاب الكبد C. بدأت التطوع والعمل مع برنامج Ryan White. كل شيء حقًا جاء معًا من أجلي. أقوم الآن بإجراء اختبار فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد C والزهري في المجتمع. أقوم بإطلاع الناس على العملية التي مررت بها للحصول على العلاج الذي يحتاجون إليه.

لعب الاكتئاب حقًا دورًا كبيرًا في قصتي. لقد كانت واحدة من أصعب الأشياء التي كان عليّ التعامل معها والحصول على الدعم يمكن أن يحدث فرقًا كبيرًا. لأنه في الماضي أظهر لي شخص ما الدعم، بدأت في الاعتناء بنفسي بشكل أفضل. بدأت أحلم مرة أخرى وأفكر في المستقبل وما قد يبدو عليه ذلك. أنا الآن في وضع يسمح لي بأن أكون يد المساعدة للآخرين. إنه أمر مذهل، إنه مصدر قوة، وأحيانًا لا أستطيع أن أصدق أنني في المكان الذي أنا فيه الآن.

اسمي ميغان، وقد شفيت من التهاب الكبد C.  ها هي قصتي:

أنا شخص يتعافى على المدى الطويل، ومدير برنامج في Strength In Peers، ومدافع متحمس للحد من الضرر والرعاية الصحية العادلة. إن عملي متجذر بعمق في التجربة الحية، التي تشكلت ليس فقط من خلال تعاطي المخدرات، ولكن من خلال البقاء على قيد الحياة في نظام غالبًا ما يحجب الرعاية عن أولئك الذين هم في أمس الحاجة إليها.

عندما كنت مراهقًا، بدأت في استخدام المواد المخدرة وتعرفت على تعاطي المخدرات عن طريق الوريد في وقت لم تكن فيه موارد الحد من الضرر متوفرة في مجتمعي. من دون الوصول إلى برامج تبادل المحاقن أو التثقيف بشأن الأمراض المنقولة بالدم، أصبح تبادل المحاقن أمرًا طبيعيًا، مقترنًا بالأمل الزائف في أن تنظيفها باستخدام مواد التبييض سيكون كافيًا للحفاظ على سلامتي.

في 2017، أثناء الحمل بابني الأصغر، تم تشخيص إصابتي بالتهاب الكبد C. في ذلك الوقت، كنت لا أزال أستخدم المواد المخدرة بنشاط ولم يكن لدي سوى القليل من الفهم لما يعنيه التشخيص. ما تبع ذلك لم يكن مجرد حالة طبية، ولكن وزنًا عاطفيًا - الخوف والعار والصمت الذي تغذيه وصمة العار ونقص التعليم.

حتى بعد دخول مرحلة التعافي، لم يكن طريقي إلى العلاج فوريًا. واجهت حواجز نظامية، بما في ذلك نقص تغطية برنامج Medicaid لعلاج التهاب الكبد C في ذلك الوقت. على الرغم من أنني كنت مستعدًا للرعاية، إلا أن الرعاية لم تكن جاهزة لي. استغرق الأمر سنوات قبل أن يصبح العلاج متاحًا. عندما تمكنت أخيرًا من الحصول عليه، كانت العملية بسيطة، وكانت الآثار الجانبية ضئيلة، وتم شفائي في غضون أشهر - مما يسلط الضوء على حقيقة مؤلمة: لم يكن العائق الأكبر أبدًا هو العلاج نفسه، ولكن الوصول إليه.

خلال رحلتي، واجهت وصمة العار في أماكن الرعاية الصحية. غالبًا ما شعرت بالحكم والرفض والتعريف من خلال ماضيي بدلاً من الدعم في شفائي. هذه التجارب تغذي الآن دعوتي.

اليوم، أستخدم صوتي لتحدي الأنظمة التي خذلتني ذات يوم. أنا أدعو إلى توسيع برامج تبادل المحاقن، وزيادة التثقيف حول التهاب الكبد C، وإزالة الحواجز غير الضرورية للعلاج. أعمل على ضمان أن الأشخاص الذين يستخدمون المواد - سواء في الاستخدام النشط أو التعافي - يقابلون بالكرامة والرحمة والاحترام.

رسالتي واضحة: يجب ألا يضطر الناس إلى انتظار الجدارة للوصول إلى الرعاية الصحية. كل شخص يستحق فرصة التمتع بصحة جيدة. كل شخص يستحق أن يعامل دون حكم. ويستحق الجميع فرصة الشفاء - وفقًا لجدولهم الزمني الخاص، ومع الدعم الذي يحتاجون إليه.